
Curso de Regulamentação de Dispositivos Médicos nos EUA (FDA) – 6 módulos
Curso sobre os requisitos para a obtenção do registro de dispositivos médicos nos Estados Unidos
Descrição
Este curso é projetado para fornecer um conhecimento abrangente e sólido sobre a regulamentação do FDA (Food and Drug Administration), cobrindo desde o funcionamento da agência americana até os aspectos específicos das leis e diretrizes que regem a aprovação de produtos.
Ao final do curso, o participante terá uma compreensão aprofundada dos requisitos e processos do FDA, permitindo que sua empresa navegue com confiança no ambiente regulatório dos Estados Unidos e assegure a conformidade com as normas da agência.
Inscreva-se até 30/06/25 pelo link: https://abimo.org.br/?cursos=fda052025
Informação adicional
Formato de prestação de serviço | |
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Tipo de serviço | |
Área de abrangência do serviço | |
Maturidade exportadora | Exporto frequentemente, Exporto pontualmente, Nunca exportei |
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