Regulamentação de dispositivos médicos na África do Sul, Egito e Marrocos

Curso sobre requisitos para obtenção de registro de dispositivos médicos na África do Sul, Egito e Marrocos

Descrição

Voltado para gestores e profissionais das áreas de qualidade, assuntos regulatórios e exportação que desejam ampliar seus conhecimentos sobre a regulamentação de dispositivos médicos nesses mercados.

O curso abordará os três países de forma dinâmica e estratégica, apresentando os processos necessários para obtenção dos registros e esclarecimentos sobre cada regulamentação, possibilitando aos participantes: compreender as regulamentações; entender as etapas necessárias aos registros e os prazos de resposta estabelecidos pelas autoridades reguladoras; otimizar os processos de submissão de registro junto a autoridades internacionais e; aprimorar planejamento estratégico para atuação comercial no exterior.

Inscreva-se até 25/03/25 pelo link: https://abimo.org.br/?cursos=raem012025

Informação adicional
Área de abrangência do serviço

Formato de prestação de serviço

Maturidade exportadora

,

Mercados-alvo

, ,

Preço

Setor Econômico

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Parceria: CNA, CNI, Sebrae, MRE. Execução: Apex Brasil. Idealização: MDIC e Governo Federal Parceria: CNA, CNI, Sebrae, MRE. Execução: Apex Brasil. Idealização: MDIC e Governo Federal